Наскільки добре FDA-аттестовані інструменти ШІ виявляють легоенну емболію в реальних лікарнях?
Нове дослідження перевіряє два FDA-аттестовані інструменти штучного інтелекту, що позначають кров'яні згустки в легенях. Вони працюють на комерційній платформі, яку використовують у 17 лікарнях великої академічної медичної системи.
Платформа та два алгоритми
Обидва алгоритми постачає Aidoc Medical BriefCase.
Один сортує спеціалізовані КТ-ангіографії легеневої артерії. Інший перевіряє рутинні контрастні КТ на предмет випадково виявленої легоенної емболії. Дослідники відібрали 30 678 КТАП-досліджень і 37 191 рутинний контрастний КТ з мережі 17 установ. Еталонні мітки отримали з радіологічних звітів, оброблених перевіреним конвеєром LLM. Цей конвеєр досяг 97 % точності з коефіцієнтом каппа 0,94.
Результати моделі триажу ПЕ
Модель ПЕ показала 86,8 % чутливість і 99,1 % специфічність.
Чутливість різко падала, коли згустки знаходилися далі від центру. При седловидній емболії — 99,3 %. При субсегментарній — лише 72,9 %. Важлива була й острота. Остра емболія — 89,7 %. Неостра — 65,3 %. Обидва спади повторюють відомі межі людського ока. Автори зазначають: специфічність все одно перевищила поріг аттестації. Чутливість ж вийшла нижче FDA-бенчмарку.
Результати моделі випадкової ПЕ
М
Джерела, за якими написано статтю
- "arXiv:2609.37750v1
https://arxiv.org/abs/2609.37750v1"